22q11.2欠失症候群の臨床試験情報

遺伝性疾患プラス編集部

海外で行われている臨床試験情報です。

臨床試験、治験とは?

最終検索日 フェーズ 疾患名 概要 臨床試験ID
2022/12/7 22q11.2欠失症候群 重症度に影響を与える可能性のある遺伝的変異を特定するための研究 NCT00556530
2022/12/7 N/A 22q11.2欠失症候群 算数能力における視空間的注意(visuo-spatial attention on arithmetic abilities)の役割を、4~11歳までの患者を対象に調べる研究 NCT04373226
2022/12/7 N/A 22q11.2欠失症候群 精神病発症時の前駆シグナル(兆候)を、4~13歳の患者を対象に検討する研究 NCT04639388
2022/12/7 22q11.2欠失症候群 妊娠11-13週目に疑わしい異常が見られるなどフォローアップが必要な妊婦を対象にcfDNA screening testを実施する試験 NCT03375359

※フェーズ:P1=第1相試験 P2=第2相試験 P3=第3相試験 P4=第4相試験 N/A=フェーズの概念を持たない試験 -=記載なし
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【臨床試験情報の各ウェブサイト】
日本医薬情報センター〔JAPIC-CTI〕
※トップページ内「iyakuSearch 医薬品情報検索」
大学病院医療情報ネットワーク研究センター〔UMIN-CTR〕
※トップページ内「主なサービス」にある「臨床試験登録システム」の「臨床試験の検索」
臨床研究実施計画・研究概要公開システム〔jRCT〕
※トップページ内「臨床研究検索」
米国国立医学図書館 Clinicaltrials.gov〔CT〕
※トップページ内「Find a study」にある「Other terms」で臨床試験番号を検索