ファンコニ貧血の臨床試験情報

遺伝性疾患プラス編集部

臨床試験、治験とは?

最終検索日 フェーズ 疾患名 概要 臨床試験ID
2023/12/18 P2 ファンコニ貧血 移植片対宿主病(GVHD)予防を目的としたαβT細胞およびB細胞除去移植法の実施可能性を評価する試験 jRCTs032230287
2023/12/18 ファンコニ貧血 ファンコニ貧血を含む遺伝性血液疾患の患者(40歳未満)の臨床および検査情報の収集(限定募集) UMIN000037774

※フェーズ:P1=第1相試験 P2=第2相試験 P3=第3相試験 P4=第4相試験 N/A=フェーズの概念を持たない試験 -=記載なし
※最終検索日は、遺伝性疾患プラス編集部が臨床試験情報を検索した直近の日付を意味します
※臨床試験の詳細は、実施施設等で必ず確認いただきますようお願いいたします
【臨床試験情報の各ウェブサイト】
大学病院医療情報ネットワーク研究センター〔UMIN-CTR〕
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臨床研究実施計画・研究概要公開システム〔jRCT〕
※トップページ内「臨床研究検索」
米国国立医学図書館 Clinicaltrials.gov〔CT〕
※トップページ内「Find a study」にある「Other terms」で臨床試験番号を検索