遺伝性乳がん卵巣がんの臨床試験情報

遺伝性疾患プラス編集部

臨床試験、治験とは?

最終検索日 フェーズ 疾患名 概要 臨床試験ID
2022/9/1 N/A 遺伝性乳がん卵巣がん 「ネオベールシート」を用いた人工物乳房一次一期再建時の胸部軟部組織補強の安全性や有効性を評価する試験 jRCTs032220240
2022/9/1 - 遺伝性乳がん卵巣がん 心理的状態やQOLを探索する前向き観察研究 UMIN000047067
2022/9/1 - 遺伝性乳がん卵巣がん リスク低減乳房切除術の安全性を、遺伝性乳がん卵巣がん(BRCA1/2生殖細胞系列遺伝子変異を有する乳がん患者)を対象に検討する研究(限定募集) UMIN000046996
2022/9/1 - 遺伝性乳がん卵巣がん リスク低減乳房切除術の安全性を、遺伝性乳がん卵巣がん(BRCA1/2生殖細胞系列遺伝子変異を有する乳がん未発症者)を対象に検討する研究(限定募集) UMIN000047013
2022/9/1 - 遺伝性乳がん卵巣がん リスク低減卵管卵巣摘出術の安全性を、BRCA1/2遺伝子変異陽性症例を対象に検討する研究 UMIN000033384
2022/9/1 N/A 遺伝性乳がん卵巣がん リスク低減両側卵管卵巣摘出術の安全性などを、遺伝性乳がん卵巣がんの関連遺伝子変異(BRCA1/2、BRIP、RAD51C、RAD51D遺伝子に病的変異)が確認されている患者を対象に検討する研究(限定募集) UMIN000044616
2022/9/1 - 遺伝性乳がん卵巣がん リスク低減乳房切除術の安全性等を、遺伝性乳がん卵巣がん(BRCA1/2遺伝子病的変異を有する者)を対象に検討する研究 UMIN000031858
2022/9/1 N/A 遺伝性乳がん卵巣がん リスク低減卵管卵巣摘出術の有効性や安全性を、遺伝性乳がん卵巣がん(BRCA1/2生殖細胞系列遺伝子変異を有する者)を対象に検討する研究 UMIN000042914
2022/9/1 N/A 遺伝性乳がん卵巣がん リスク低減(予防的)乳房切除術の安全性を、遺伝性乳がん卵巣がんを対象に検討する研究 UMIN000034995
2022/9/1 - 遺伝性乳がん卵巣がん リスク低減卵管卵巣摘出術の安全性を、BRCA1/2遺伝子変異陽性症例を対象に検討する研究 UMIN000037086
2022/9/1 - 遺伝性乳がん卵巣がん リスク低減乳房切除術、リスク低減卵管卵巣摘出術の安全性を、遺伝性乳がん卵巣がんを対象に検討する研究(限定募集) UMIN000028849
2022/9/1 P2 遺伝性乳がん卵巣がん リスク低減乳房切除術の安全性を、遺伝性乳がん卵巣がん(BRCA1/2遺伝子胚細胞変異を有する乳がん患者、および未発症者)を対象に検討する研究 UMIN000029303
2022/9/1 - 遺伝性乳がん卵巣がん リスク低減手術の安全性を、遺伝性乳がん卵巣がん(BRCA1/2遺伝子変異陽性)患者を対象に検討する研究 UMIN000024243
2022/9/1 - 遺伝性乳がん卵巣がん リスク低減両側卵管卵巣摘出術の効果を、遺伝性乳がん卵巣がん症例を対象に検討する研究(限定募集) UMIN000023187
2022/9/1 N/A 遺伝性乳がん卵巣がん リスク低減卵管卵巣摘出術の有効性を、BRCA1/2の病的変異が確認された日本人女性を対象に検討する研究 UMIN000020648
2022/9/1 N/A 遺伝性乳がん卵巣がん リスク低減卵管卵巣摘出術の安全性を、BRCA1/2遺伝子変異陽性症例を対象に検討する研究 UMIN000018302
2022/9/1 N/A 遺伝性乳がん卵巣がん リスク低減両側卵管卵巣摘出術の安全性や有効性を、BRCA1/2遺伝子変異陽性者を対象に長期観察し検討する研究 UMIN000005292

※フェーズ:P1=第1相試験 P2=第2相試験 P3=第3相試験 P4=第4相試験 N/A=フェーズの概念を持たない試験 -=記載なし
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【臨床試験情報の各ウェブサイト】
日本医薬情報センター〔JAPIC-CTI〕
※トップページ内「iyakuSearch 医薬品情報検索」
大学病院医療情報ネットワーク研究センター〔UMIN-CTR〕
※トップページ内「主なサービス」にある「臨床試験登録システム」の「臨床試験の検索」
臨床研究実施計画・研究概要公開システム〔jRCT〕
※トップページ内「臨床研究検索」
米国国立医学図書館 Clinicaltrials.gov〔CT〕
※トップページ内「Find a study」にある「Other terms」で臨床試験番号を検索