| 最終検索日 | フェーズ | 疾患名 | 概要 | 臨床試験ID |
| 2024/11/20 | N/A | 血友病A | 「オルツビーオ静注用」の実臨床における安全性や有用性を評価する試験 | jRCT1031240049 |
| 2024/11/20 | P2 | 血友病A | ホスセンビビントの有効性や安全性、薬物動態を、血友病合併HIVとHCVの重複感染に起因する肝硬変患者を対象に評価する試験 | jRCT2031230461 |
| 2024/11/20 | P3 | 血友病A | Mim8の有効性および安全性を、エミシズマブ定期投与から切り替えた患者を対象に評価する試験 | jRCT2051230112 |
| 2024/11/20 | P3 | 血友病A | Mim8の有効性および安全性を、第VIII因子インヒビターの有無にかかわらず1歳以上の患者を対象に評価する試験（継続試験） | jRCT2041230047 |
| 2024/11/20 | P1-2 | 血友病A | NXT007の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学および有効性を、12歳以上60歳未満の患者を対象に評価する試験 | jRCT2080224835 |
| 2024/11/20 | P3 | 後天性血友病A | 「ヘムライブラ皮下注」の一般使用成績調査 | UMIN000048156 |
| 2024/11/20 | P3 | 血友病A・血友病B | コンシズマブの有効性および安全性を、インヒビターの有無にかかわらず血友病AまたはBの患者を対象に評価する試験 | jRCT2031220097 |
| 2024/11/20 | N/A | 血友病A・血友病B | PF-06741086の有効性を、インヒビター保有／非保有の青年・成人の重症（凝固因子活性が1%未満）の患者を対象に検討する試験 | jRCT2080225164 |
| 2024/11/20 | P3 | 血友病A・血友病B | マルスタシマブ（開発コード：PF-06741086）の定期皮下投与の有効性、安全性および忍容性を、重症血友病A、または中等症から重症の血友病Bの18歳未満の男性患者を対象に評価する試験 | jRCT2071220116 |
※フェーズ：P1＝第1相試験 P2=第2相試験 P3=第3相試験 P4=第4相試験 N/A＝フェーズの概念を持たない試験 －＝記載なし
※最終検索日は、遺伝性疾患プラス編集部が臨床試験情報を検索した直近の日付を意味します
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【臨床試験情報の各ウェブサイト】
■大学病院医療情報ネットワーク研究センター〔UMIN-CTR〕
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■臨床研究実施計画・研究概要公開システム〔jRCT〕
※トップページ内「臨床研究検索」
■米国国立医学図書館 Clinicaltrials.gov〔CT〕
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