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2023.11.28 公開
医療的ケア児とご家族が知っておくべき災害への備え、⽇本⼩児神経学会「子どものための福祉避難所」調査
2023.10.26 公開
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2023.10.16 公開
入院中のお子さんへアートを届ける活動、認定NPO法人スマイリングホスピタルジャパン
2023.09.19 公開
「メタバース面会アプリ」臨床研究開始、ぬくもりを感じるコミュニケーション実現に期待
2023.09.13 公開
【血友病の患者さん・ご家族向け】ライフステージにあわせた、生活のお困りごと解決のヒント
2023.09.04 公開
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2023.09.04 公開
脊髄性筋萎縮症（SMA）の就学とリハビリテーション
2023.08.31 公開 （最終更新: 2023.09.01）
脊髄性筋萎縮症（SMA）当事者の「こころ」と「からだ」を考える
2023.08.31 公開
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2023.08.03 公開 （最終更新: 2023.10.30）
当事者ご家族へ適切な支援をつなぐ「医療的ケア児支援センター」、東京都の取り組み
2023.07.27 公開
難病者の社会参加を考える研究会「オンライン報告会2023」、企業側との対話を円滑に進めるために
2023.06.13 公開
難病相談支援センターではどんなことを相談できる？神奈川県の取り組み
2023.06.05 公開 （最終更新: 2023.07.11）
未診断・希少疾患の当事者へ「届けたい」、ゆるふプロジェクト
2023.05.26 公開 （最終更新: 2023.08.18）
医療的ケア児との暮らしに役立つ情報を紹介『医ケアkidsナビ』
2023.03.28 公開 （最終更新: 2023.08.18）
“難しい”病気の情報とどう向き合う？当事者が病気を正しく学び・知るために
2023.02.08 公開 （最終更新: 2023.08.18）
病気と生きる当事者が安心して子育てをできる社会を、一般社団法人てくてくぴあねっと
2023.01.12 公開
【体験レポート】分身ロボットカフェ DAWN（ドーン）、日本人類遺伝学会で出張カフェを開店！
2023.01.11 公開
お子さんの入院に付き添うご家族を支える、キープ・ママ・スマイリング
2022.12.12 公開
病気や障がいのあるお子さんの小学校入学に向けて、ご家族支援―みんなで就学活動
2022.11.24 公開
医療的ケア児とご家族のお出かけ・旅行をサポート、一般社団法人Try Angle
2022.09.26 公開 （最終更新: 2023.03.24）
病気や障がいがある方の「きょうだい児」を応援、NPO法人しぶたね
2022.08.18 公開
食事支援が必要なお子さんとご家族のためのコミュニティ「スナック都ろ美」とは？
2022.07.08 公開
難病者の社会参加を考える研究会オンライン報告会、当事者が働きやすい社会をつくるために
2022.07.05 公開
孤立する希少難病当事者を一人でも減らすために、健やか親子支援協会
2022.07.04 公開
障がいや病気を持つ当事者向け・服のお直しサービス『キヤスク』とは？
2022.05.24 公開
障がいや病気による“使いづらさ”を、皆の“使いやすさ”へ―「インクルーシブデザイン」とは？
2022.05.18 公開
未診断疾患と向き合って20年以上、いま当事者が伝えたいこと
2022.05.11 公開 （最終更新: 2023.04.28）
“遊びの力”でお子さんの治療を支援する「ホスピタル・プレイ・スペシャリスト」とは？
2022.02.18 公開
レックリングハウゼン病を持つお子さんとの向き合い方～当事者・ご家族・医師の立場から
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「視覚障がい×オシャレ」でより充実した社会へ一歩前進
2021.12.02 公開
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SMA当事者に聞いた！分身ロボットOriHimeのパイロットという新しい働き方
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2021.09.29 公開
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2021.07.02 公開
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